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这一天由R·基本和Manu -Manua创建和成立，以评估和证明。工程师多糖的设计，以准确修复肠道微生物群和免疫力（评估）生物技术趋势 - [14.9]①核心视图：多糖具有两道路的功能作为微生物组调节剂。通过有选择地促进独特细菌生长的益生元作用并直接激活免疫细胞的免疫调节作用，它提供了一种新的治疗方法，以准确调节肠道微生态和宿主安全性。 ②结构是指功能：多糖，单糖组成，分子量和化学结构（例如糖苷键，分支链和官能团）的物理和化学性质和生物学活性，这会影响其肠道中的发酵模式及其在识别模式（PRR的识别方式）。 ③益生元机制：多糖为dir由特定的肠道细菌传播，后者产生代谢产物，例如短链脂肪酸（SCFA）。这些产物可以减少肠道pH，促进有益细菌的生长（例如乳酸杆菌和双歧杆菌），抑制病原体细菌并增强肠功能。 ④免疫调节机制：多糖可以作为与分子病原体（PAMP）有关的模式，以直接在免疫细胞（例如树突状细胞）上直接激活PRR并调整T细胞的收入；同时，其代谢物SCFA也可能不会通过GPR109A等受体直接调节免疫反应，并共同维持免疫稳态。 ⑤优化工程策略：通过化学变化（例如硫酸化）或纳米载体和水凝胶等传输系统的构建，可以增强免疫原性，靶向和肠道维持时间，从而显着提高其在调节微生物组和抗肿瘤疾病方面的有效性。 ⑥临床翻译ChallenGES：许多临床前研究已经证实了工程多糖在治疗诸如大肠癌和炎症性肠病等疾病中的潜力，但是它们的临床应用转化仍然面临着诸如结构性特征，大规模生产和其他动作行动的结构特征等标准化的挑战。 ⑦未来的研究方向：未来的研究着重于多糖的结构活性的关系，智能多糖系统的发展，这些系统可以准确地针对特定的植物群或免疫途径，并促进了在临床实践中结合微生物组和免疫调节的个性化处理计划。原始信息▼多糖设计微生物组调制2025-09-25，doi：10.1016/j.tibtech.2025.08.014王高芬（Wang Gaofeng）和其他细胞子词，n疾病。 ②微生物群落组成：皮肤微生物由细菌，真菌和病毒组成，并共同维持障碍和免疫功能；它们的组成随着年龄的增长而变化，主要是从链球菌到儿童时期到衰老中的丙型杆菌和葡萄球菌。 ③年龄和衰老效应：儿童时期婴儿链球菌会产生抗菌物质来保护皮肤，而衰老的丙酸痤疮则改善了皮脂；当皮肤年龄时，有益的痤疮痤疮会降低，这会由于皮脂损失而加剧氧化应激。 ④特应性皮炎不平衡：金黄色葡萄球菌增殖并发出毒力因子加剧炎症，而有益运动的功能减弱了； Malassezia扮演双重作用，不仅可以预防病原体细菌，还可以加剧过敏。 ⑤痤疮和毛囊障碍：致病性痤疮痤疮菌株（IA型）通过代谢物加剧炎症，而健康相关（II/I型ii）是下端； Malassezi分解皮脂产生的脂肪酸也会恶化这种情况。 ⑥慢性微生态伤口：在糖尿病溃疡中，金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌共同起作用，以增强美德和耐药性；噬菌体的动态群落显着影响愈合，其中葡萄球菌噬菌体与伤口的结局正相关。 ⑦新兴的治疗技术：未来的疗法可能会使用菌株竞争，靶向真菌 - 细菌生物膜接触，或使用噬菌体准确清除病原体以恢复微生态平衡。 ⑧微生物疗法：通过编辑基因，可以更改符号细菌以调节皮脂或带来新的功能，并伴随着先进的递送技术，例如微针，IIT有望为治疗皮肤疾病的治疗提供新的方向。原始信息▼物理和病理皮肤中的微生物稳态和营养不良2025-09-29，doi：10.1016/j。MEDJ.2025.100847CELL子印刷：如何帮助缺少硫的植物“赢”？细胞宿主和微生物 - [18.7]①研究设计和程序：通过构建功能性合成细菌群落（Syncom），我们探讨了硫硫和根际微生物组营养素之间相互作用的机制。 ②核心发现：谷胱甘肽（GSH）分子（GSH）分子信号调节了跨境适应性权衡取舍，从而改善了硫缩短的植物生长，同时牺牲了自己的细菌灵活性。 ③植物影响微生物：植物中硫稳态的调节再次是根际植物群的组成和功能，尤其是导致与硫代谢相关的直系同源基因（COG）基团的丰度变化。 ④合成细菌植物群的增殖：由18种菌株组成的Syncom可以有效地促进拟南芥模型和蔬菜心脏在硫缺乏症的条件下的生长，其功能D遵循该细菌代谢的能力。 ⑤跨境适应能力折衷：细菌之间的相互作用越强，它们释放到环境中的越强，从而为寄主植物的生长带来了更大的好处，并揭示了植物与微生物之间的适应性权衡。 ⑥GSH分子验证：基因敲除实验已经证实了无法合成的突变菌株失去了促进植物生长的能力。显然，GSH是调整与此跨境接触的信号的主要分子。 ⑦应用价值：这种机制为改善使用微生物调节技术的硫缺乏硫提供了新的想法，并有助于维持产量制造。原始信息▼细菌信号协调植物 - 微生物健身折衷，以增强植物中硫缺乏症的耐受性，植物2025-09-26，doi：10.1016/j.chom.2025.09.007 Gao Xiaoyan/Wang Ying等。创新：发展酶活性的尿液化平台，并通过底物探针（ABP）与荧光活化的细胞分选（FACS）和16S rRNAfollow -UP结合使用，发现，分离并识别人类肠道微生物中细菌的（至）降低细菌。 ②核心发现：成功地识别了SA还原的功能性植物群，发现不同进化线中的细菌可以执行相似的代谢功能，并从这些植物群中鉴定出小说中的小说中的小说，从而证实了平台通过酶活性区分功能性植物的有效性。 ③探针选择性验证：设计的SAP2探针通过光接触标记选择性地靶向还原酶，并且其特异性已通过体外竞争实验和抑制实验证明了其特异性，并且蛋白质标记的蛋白质通过质量光谱法和凝胶电泳确认为氧化酶确认为氧化酶。 ④功能性菌群功能：功能性植物群是成功的从人类粪便的样品中选择的lly，发现它跨越了分类单元中的多个门，如果STHE丰富的梭状芽孢杆菌，链球菌和菌孢子均显着富集，并且新发现的菌株的代谢能力将进一步验证。 ⑤新酶函数的验证：STNFRA酶的生化特性的评估表明，SA的KM值为60.4μm，其催化效率高于相似的BPNFRA酶。分子动力学的模拟显示了主要残基结合（例如ARG43和ARG104）的相干性机理。原始信息▼在引入肠道微生物群中塞纳糖苷A还原细菌微生物群中通过酶可视化2025-09-25，doi：10.1080/19490976.2025.2560598 Zhang Ke/Wang ke/Wang Xiaolong/Lu等。山羊奶的“远程控制”脂肪可以使乳制品行业的乳制品行业产生基因E Biology- [9.4]研究设计：这项研究已建立了山羊瘤胃微生物基因集（GRMGC）和基因组（SAB），并伴随着哺乳数据，以对高和低收获山羊进行标记分析。 ②核心发现：Prevotella是一个主要的细菌群，可改善牛奶生产和奶油速率。其代表性的Bryantii B14可以合成烟酸以促进乳膏合成。 ③组间差异：多元比较发现，高产量和高脂群中的prazia属增加了繁荣并丰富了B维生素合成路径。尽管低收获和低脂基团的细菌丰度具有更强的甲烷生产活性。 ④分子机制：Bryantii B14合成的烟酸是转换为烟酰胺（NAM），它通过激活GPR109A受体和下游MTORC1 MTORC1信号通路来扩大基因合成Gen的表达。 ⑤验证原因：内部和外部实验已经证实，Bryantii B14可以有效地合成烟酸，并且在山羊中进行烤干预可以提高牛奶脂肪的速度并抑制瘤胃的生产。 ⑥应用价值：本研究已经建立了瘤胃微生物的链条，以调整牛奶脂肪的合成，并建议将丰富的Prazia属用作准确分娩的生物标志物，从而为靶向微生物干预和牛奶行业生产力的微生物生产率和提高生产力提供新方法。原始信息▼瘤胃微生物群的功能Allandscape的解密打开了Bryantii在Goats2025-09-26，doi：10.1186/s13059-025-025-03788-zwang lin/guo lin/guo lin/guo chuanjie et et goats goats2025-09-26中的作用。 NPJ生物膜和微生物组 - [9.2]①对象和研究程序：使用高脂饮食（HFD）诱导的肝细胞癌（HCC）小鼠模型，我们探索益生菌双杆菌Breve的免疫调节tumo的免疫调节RS与疲劳有关。 ②核心发现：B。Breve通过其代谢活性减慢了牛胆酸（TCA），从而恢复了CD8+ T细胞对微环境肿瘤的浸润，并防止HCC与肥胖有关。 ③TCA水平和免疫抑制：肥胖小鼠的血清TCA水平显着增加，并与肠中的B. breve的丰度显着相关； TCA直接通过阻断ERK磷酸化来直接阻断CD8+ T细胞和theanti肿瘤功能的渗透。 ④BSH酶与代谢调节有关：B。Breve通过IV胆汁盐氢盐水（BSH）的Sencode类型将TCA转换为胆汁酸；用抑制剂AAA-10阻断BSH活性将削弱B. Breve的抗肿瘤作用。 ⑤潜在应用：本研究表明，靶向肠道微生物代谢物可以为肥胖相关治疗提供新技术。原始信息▼decon偶联的托罗胆酸双歧杆菌通过恢复CD8+ T细胞感染2025-08-21，DOI：10.1038/s41522-025-00809-4 PAN XONGFEI/PAN AN AN AT AN AT，来减轻癌症驱动的癌症的发展。营养 - [6.9]研究设计和程序：基于两个前景同类，使用了一种多构技术，以纵向的方式使用了1086名孕妇的健康生活方式，肠道菌群和血清代谢产物，并评估了与出生结果不良的相互作用。 ②核心发现：健康的生活方式大大降低了巨人儿童（MAC），早产（PTB）的风险，并且大于胎龄（LGA），并且这种关联略微与特定的肠道微生物群和血清代谢物相结合。 ③ Key bacterial flora and metabolites: A healthy lifestyle is positively associated with lachnospiraeae NK4A136 Bacterial Flora, 4-Methoxyestrone, LPC (0: 0/18: 3), and negatively correlated with eisenbergiella, tyzzerella, metamonas, pro-gil, pro-gil, 1-amino-cylobutane-carboxyic, etc. ⑤动态关联网络：健康生活方式中的细菌 - 代谢物关联更加稳定，而困难的Coldolenceshay组中的网络更为复杂，容易受到破坏。 ⑥结论和重要性：研究宣布，肠道代谢产物是将怀孕生活方式和妊娠结果联系起来的主要生物学途径，为改善母婴健康提供了新的证据，并且结果被部分证明是独立的。原始信息▼综合健康生活方式与不良出生结果与两个前景队列之间的相互作用：肠道菌群和血清代谢物2025-09-26，doi：10.1016/j.ajcnut.2025.09.09.09.036shen zhe zhe zhe/yu chaohui/ye xiiaohua et al an al al al al an a yu chaohui/ye ye xiiaohua等。亚型，预测消化系统疾病高级科学的风险 - [14.1]①研究设计和程序：该前景研究基于英国生物银行队列398,432参与者聚类6临床常规NA代谢和指示的炎症在随访期间（中位12。8年）期间，基线中的OR识别和研究代谢炎性亚型与消化疾病之间的关系。 ②核心发现：确定了四种独特的代谢炎性亚型，这与消化系统疾病的风险显着相关。其中，“炎症状态（IS）”和“胰岛素（OIR）的肥胖症”是该疾病的最高风险，血浆代谢物特性起着中介作用。 ③亚型差异：IS胃肠道和炎症性肠病的癌症风险增加（HR 1.22-3.68），而OIR亚型中胆囊中非酒精性肝脏（NAFLD）和癌症的风险最高（HR 1.05-3.87）。 ④代谢标记：糖蛋白乙酰基（Glyca），缬氨酸和酪氨酸被确定为交叉疾病的主要主要主要主导物，这些代谢特性将临床亚型组织居中以疾病风险。 ⑤机器研究预测：代谢RI基于代谢物构建的SK评分（METR）显示出可预测的10种消化疾病的能力（C-指数0.70），并且在风险中表达的性别差异，例如女性胆囊炎和风险较高的男性食管癌。 ⑥潜在机制：KEGG途径分析了分支链氨基酸和芳香族氨基酸的异常代谢代谢，而评估主要代谢产物和免疫蛋白的组织表明，代谢 - 免疫接触是重要的驾驶员疾病机制。原始信息▼综合代谢和炎症聚类显示了消化疾病的风险独特的概况2025-09-28，doi：10.1002/advs动物行为和转录组顺序，并评估了条纹细胞的代谢变化，使得脱头脑炎对慢性肠炎。 ②核心结论：由肠道慢性炎症引起的BITUINE代谢疾病是能量代谢异常的主要原因和发育抑郁和行为，例如小鼠焦虑。 ③行为和代谢表型：Winnie的大鼠表明活动，睡眠增加，抑郁症和行为（例如焦虑）的自发性减少，而其整体氧气消耗，能源消耗以及食物和水的摄入量大大减少。 ④组织代谢路径的变化：远端结肠中与诸如糖酵解和脂肪酸氧化等路径相关的基因的表达是复杂且病态的，同时在糖酵解中表达基因，脂肪酸β-氧化，三羧酸的循环和氧化磷酸化途径组织是下调的。 ⑤中心炎症反应：Winnie小鼠大脑组在织造中的促链细胞因子（例如TNF，IL-21等）的表达显着上调，而某些抗炎或调节因素则降低，表明神经神经炎症的存在。 ⑥潜在的机制和启示：慢性炎症Of外围肠道可以恢复肠道和大脑的细胞能量代谢程序，并激活中性炎症，这最终会影响神经功能并导致行为变化，从而揭示了炎症性肠病患者精神合并症的潜在病理生理基础。原始信息▼肠道轴内细胞代谢的失调与Intestine2025-09-26，doi：10.1186/s12974-025-025-03536-xjama-xjama-supsue的慢性炎症行为的变化有关：高饮食对饮食中的饮食如何在pralland pralland pralland-Pranpard sugral中如何影响？开放式JAMA网络 - [9.7]①研究设计：一项横断面研究使用连续的血糖监测（CGM）和饮食注释来评估血糖负荷（GL），年龄，性别和BMI对未腹泻的514名成人植物血糖的影响。 ②结论基本：GL的高饮食是明显的蛋白质血糖，尤其是午餐和晚餐后，这种反应受到年龄，性别，BMI，糖化血红蛋白（HBA1C）和进餐时间等各种因素的调节。 ③gL会影响大小：每10个单位增加饮食中的GL时，进食1.3 mg/dl后，血糖会增加；午餐和晚餐后增加血糖的时间比早餐更长，并且在3个小时后没有下降。 ④食物反应的差异：GL对早餐后45、90和105分钟的血糖的影响，午餐和晚餐以及对最后两种食物的血糖反应更强大且更长。 ⑤年龄影响：每10岁时，餐后血糖增加1.9-3.5 mg/dl，并加剧高GL饮食的影响，使成人糖糖更有可能超过130 mg/dl。 ⑥性别和BMI的影响：在晚午餐和晚餐时，男性血糖小于女性（差异可以高达4.6 mg/dl）；早餐后BMI主要影响血糖，每个单元将血糖增加0.7 mg/dl。 ⑦其他主要因素：HBA1C每增加1％，进餐后的血糖增加12.0 mg/dl；就节奏而言，早期上升与早餐后的血糖增加有关，午餐后减少，而后者的睡眠与晚餐后的血糖减少有关。原始信息▼年龄，性别，BMI，饮食时间和血糖含义是血糖负荷2025-09-23，doi：10.1001/jamanetworkopen.2025.33193jama sub-Is-In-Sub-Iseue：新的RCT证书：新的RCT证书，MAP MAP MAP MAP MAP MAP MAP GOOD ANTOMAPHOW是抗氧化剂补充男性不及其雄性不及吗？开放JAMA网络 - [9.7]研究设计和参与者：随机多中心测试评估抗氧化剂对男性繁殖的影响。夏季测试是一项由荷兰21个机构进行的双盲安慰剂调节的研究。这包括1,171名男性及其伴侣寻求生育治疗，并以持续的妊娠率和精子的质量6个月。 ②核心搜索：抗氧化剂尚未提高妊娠率。抗氧化剂组（33.8％）和安慰剂组（37.5％）的连续怀孕率无显着差异，为6个月（调整后比例为0.85），但是在4-6个月的抗氧化剂中，抗氧化剂的怀孕率在4-6个月（超月窗口周期）（超高循环）显着降低了（超高循环）。 ③第二个结果没有改善：体外受精的成功率（IVF）/卵母细胞内胞质精子注射（ICSI）尚未因抗氧化剂而提高，并且某些IVF连接的妊娠率（例如新鲜胚胎转移）的妊娠率较低。 ④潜在影响：抗氧化剂组的精子运动降低，“降低应力”可能是由过量的抗氧化剂引起的，但是严重不良事件的风险不会增加（因为两组胃肠道不适的发生率相似）。 ⑤研究结论和建议：作者建议避免使用这种抗氧化剂，因为它不能改善生育能力并具有潜在的风险，强调使用补充剂应基于高质量的证据而不是假设的安全性。原始信息▼抗氧化剂治疗和构思寻求生育护理的男性的机会：夏季随机临床试验2025-09-25，doi：10.1001/jamanetworkopen.2025.32405回到Sohu，以查看更多
